肝素诱导的血小板减少症（HIT）是一种常见的由普通肝素和低分子肝素治疗导致的血栓并发症。
HIT是由针对肝素-血小板因子4复合物（H-PF4） 的抗体造成的。这些都能激活血小板，以及内皮细胞和单核细胞，诱导组织因子的表达、凝血酶生成和纤维蛋白凝块的形成。血小板和凝血的激活促进血栓的形成，这些血栓在HIT的许多患者中可观察到。
HIT的诊断是根据临床标准（评分系统：4T's），并通过使用功能和免疫法（EIAs）体外H- PF4抗体测定证实。这种组合（预测得分+实验室测试）对HIT提供了最高的预测能力。
功能分析依靠肝素存在情况下，H- PF4抗体激活血小板的能力，而免疫分析确认抗体的存在，不考虑其激活血小板的能力。
除了现有的Asserachrom® HPIA，Stago公司还开发Asserachrom® HPIA-IgG，一种用于检测IgG类的H - PF4抗体的高度敏感性和特异性的酶联免疫吸附试验。
在对>400个样本进行临床研究，Asserachrom® HPIA- IgG表现了100％的敏感性，高度特异性，并与血清素释放试验的一致性达〜92％。这种新的试剂盒一直保持了多特异性 Asserachrom® HPIA高灵敏度（100％），具有超强的特异性（92.3％）。
为适应小测试系列的经济分析，Asserachrom® HPIA-IgG以条带形式提供。再加上良好的重复性，允许一个准确的HIT抗体检测。该试剂盒可适应自动化酶联免疫吸附试验的仪器。
为 HIT实验室诊断设置新标准，Asserachrom® HPIA-IgG的结果可以与临床数据结合用于确定对HIT疑似病人的最适当的抗凝治疗。
