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STA®-Liatest® FM, the new marker for DIC

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2010/08/13

为了更好地诊断DIC和建立一个可靠而至关重要的预后,Stago开发了STA®-Liatest® FM,一个新的定量和全自动化的试验以测定纤维蛋白单体。

DIC:一项复杂的综合征

弥散性血管内凝血(DIC)是一种导致凝血被过度系统性激活的后天综合症。

这导致消耗性凝血功能障碍,包括:凝血酶和纤维蛋白的过多形成,和血小板、凝血因子和抑制系统的过度消耗。

这个过程可能导致有出血迹象弥散性血栓(微血管血栓)的形成,可能导致带多器官功能障碍综合征(MODS)风险的器官功能衰竭。

DIC并非是一种独立的疾病,而是其他疾病发展的一个并发症或结果。

DIC的主要病因是:

•败血症和感染性休克;
•产科并发症;
•恶性肿瘤;
•中毒(毒物,毒品,...);
•组织损伤(polytraumas,大面积烧伤...);
•严重肝功能衰竭;
•免疫疾病;

DIC的诊断:

ISTH针对显性和非显性DIC的诊断提出了一项基于实验室测试的评分系统

对DIC的评分增加了一项相对于单独使用临床评分更好的对于病人死亡率的预后值。

执行的血凝测试是:血小板计数,快速时间,纤维蛋白原水平及纤维蛋白相关标记的水平(可溶性纤维蛋白,纤维蛋白降解产物)。

每个测试结果以符号表示(介于0和3)。这个数目相当于DIC的评分。

STA®-Liatest® FM的优点:

•准确,定量的结果;
•高特异性,通过使用纤维蛋白单体的单克隆抗体;
•全自动测试,易于使用;
•强大的DIC诊断,由于较宽的线性工作范围:5到150微克/毫升;
•随时可用的试剂和缓冲液;
 

演示测试:

STA®-Liatest® FM
(Cat.Nr. 00543)

STA® -FM 校准
(Cat.Nr. 00544)

STA® -FM 对照
(Cat.Nr. 00545)

6 x 2 mL缓冲液  (R1)
6 x 4 mL 乳胶 (R2)

2 x 5 校准水平x 1 mL

6 x 2 对照水平x 1 mL

 

 

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