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Stago STA® LIATEST® vWF 产品隆重上市

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血管性血友病是最常见的遗传性凝血异常疾病。该疾病最早是在1926年由芬兰医生Baron Erik von Willebrand报告,最早发现的案例为年轻女性,在青春期死于出血。该疾病在普通人群中的携带率约为1%,发病率约23-110/百万人口。

 

该疾病与多聚糖蛋白von Willebrand因子(vWF)的数量或功能的缺陷有关。这一致病基因位于常染色体上而非性染色体上,故发病率与性别无关。该疾病多为显性遗传,在少数家系中表现为隐性遗传。

 

vWD患者由于血浆中vWF含量减少或功能缺失,血小板黏附功能降低,初期凝血发生障碍。同时由于VIII因子凝血活性(FVIIIC)丢失,患者也可能出现二期止血功能障碍。

 

vWD的出血严重程度通常低于其他出血性疾病。由于大多数患者出血症状轻微,很少影响正常生活,许多vWD患者并不知道自己罹患此病。但是,所有类型的vWD患者都会有出血问题,在重伤或者手术时,出血尤为严重。很多病人在严重事故、牙科或外科手术发生大量出血时才发现自己患有vWD

在月经过多的女性中,5%-20%患有vWD。女性vWD患者65%有月经过多史。女性vWD患者可正常妊娠,但出血、流产的发生率增高,尤其是妊娠头三个月。也可发生分娩后大量出血。女性vWD患者自然流产率达12.0%~13.5%;妊娠期内出血率达33%,产后出血率15%~18%20%~25%为延迟性出血。如果对月经过多的女性进行筛查,可建立更好的病人档案,便于病程管理。

 

Stago为您提供以下产品,为vWD的诊断提供全面帮助:

编号

产品名称

用途

 

 

00518

 

 

STA® LIATEST® vWF:Ag

免疫比浊法上机定量检测血管性血友病因子试剂,已取得CFDA医疗器械注册证。

l       全自动上机试剂,适用于 STA系列仪器

l       液体试剂,即开即用

l       在机稳定时间长达 15 

l       线性范围宽,达2- 420%

l       CE 认证产品

00942

ASSERACHROM VWF:Ag

ELISA法血管性血友病因子定量检测试剂

00239

ASSERACHROM VWF:CB

ELISA法血管性血友病因子与胶原结合能力定量试剂

00919

ASSERACHROM VWF: FVIII

ELISA法血管性血友病因子与FVIII结合能力定量试剂

00501

Ristocetin*

瑞斯托霉素,用于瑞斯托霉素诱导的血小板聚集实验

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