1628
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Blood_circulation_02.png)
血液循环
英国著名的生理学家,解剖学及外科教授的威廉·哈维 (WILLIAM HARVEY) 在他的著作《心脏和血液运动 的解剖学研究》里描述了血液循环规律。他的此项研究 在当时产生了直接且深远的影响。
1835
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Tissue_factor_02.png)
组织因子
安德鲁•布坎南 (ANDREW BUCHANAN), 一名格拉 斯哥大学的医生,提出了关于血液中含有一个特殊的成 分能够帮助血液凝固的革命性概念。尽管他本人并不知 情, 这个特殊成分便是组织因子。但是他的实验使得血 凝学研究正式开启。
1882
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Platelets_02.png)
血小板
意大利病理学家 朱里奥·比佐泽罗 (GIULIO BIZZOZERO) 在显微镜下从人类和动物的血液中发现了血小板。他的研 究表明了血小板是血液中第一个粘附在破损的血管壁上的
成分,并参与凝结过程形成了纤维蛋白凝块。
1905
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/1st_description_of_coagulation_02.png)
血液凝固理论 的首次描述
德国医生保罗莫拉维茨 (PAUL MORAWITZ) , 系统地诠释了血液的凝固现象并阐明了参与血液凝 固的4种必要因子:促凝血酶,凝血素,纤维蛋白 原和钙。尽管此理论还不是十分完善,但依旧奠定 了“凝血瀑布”学说的基础。
1916
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Heparin_02.png)
肝素
肝素最早是由美国人杰伊麦克莱恩 (JAYMCLEAN)从狗的肝 脏中提取出的。肝素最早于1935年用于临床实践。从那之后,由血栓导致的死亡率从18%大幅下降到0.4%。如今,肝素依旧 被广泛使用,同时可以通过aPTT或抗Xa活实验来进行监测。
1935
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Prothrombin_time_02.png)
凝血酶原 时间
美国物理学家及化学家 ARMAND QUICK, 阐述了凝固时 间的测试原理。由于在整个凝固过程中只有凝血酶原和纤 维蛋白原的参与,因此它也被Armand Quick称为凝血酶原 时间 PT ,它有时也被称为快速时间 Quick time, QT 。PT 现在已经成为最常见的凝血检验项目。
1939
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Vitamin_k_antagonists_VKA__02.png)
维生素K拮 抗剂
双香豆素是从发霉的甜三叶草叶子中提取的,在观察 到很多食用了发霉甜三叶草的牲畜发生致死性大出血后发 现了此类物质。双香豆素最初被用作灭鼠剂,后来被当成 药物来使用。在华法林 出现前,双香豆素曾被临床医生 当做临床治疗的抗凝药物来使用。
1953
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/aptt_02.png)
活化部分 凝血活酶 时间
RD LANGDELL RH WAGNER 和 KM BRINKHOUS 阐述 了活化部分凝血活酶时间 (aPTT) 测试原理。aPTT 能够用于 区分正常血浆与血友病患者血浆,而之前提出的PT检测却无 法实现。 aPTT在临床实践中,aPTT实验结合PT实验可以诊 断很多异常出血情况。因此,aPTT实验的发现也被认为是开 启了血凝检测史上的新纪元。
1954
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Coagulation__factors_02.png)
凝血因子
大部分的凝血因子在20世纪40年代到50年代之间被发现。 最早这些凝血因子是以第一个被诊断为该因子缺乏的患者 名字命名的,后来为了简化命名在1954年开始统一应用 罗马数字对它们进行命名。
1964
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/The_coagulation_cascade_02.png)
凝血级联
两个相互独立的研究团队提出了关于凝血级联反应的概 念,也就是我们现在熟知的“凝血瀑布”学说。这一 学说描述了从各个凝血因子的激活到并最终形成 纤维蛋 白凝块的全过程,并从因子激活的级联放大效应解释了血 凝现象的速度与规模。
1980's
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Automation_of_haemostasis_testing_02.png)
血凝学实验检 测的自动化
八十年代,Stago正式推出第一台半自动血凝仪 ST888, 标志着探索血凝学实验检测自动化检测 技术的开端。自此,极大地促进了全球血凝领域 新项目的开展和分析性能提升方面的迅猛发展。
1990's
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Automation_lines_02.png)
自动化生 产线
在90世纪末,第一批完整的自动化检测设备投入到医学实 验室。这些 “机器人系统” 包括了全自动的生化仪、 免疫和细胞学检测设备,当然也包括全自动的血凝分析 仪。20世纪90年代尤为显著的是光学法和免疫比浊法血凝 学检测中飞速发展,尤其是在诊断血栓形成的领域,例如 循环抗凝物的检测以及检测D-二聚体的实验中。
2008
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/Direct_oral_anticoagulants_02.png)
直接口服抗 凝剂的诞生
抗凝药物家族新成员——直接口服抗凝药出现 了。这些药物(达比加群,利伐沙班,阿哌沙班,依 度沙班)成为了继维生素K拮抗剂(VKAs)和肝素类 抗凝剂之外的另一选择。他们主要优势在于需要抗凝 的患者在服用这些直接口服抗凝剂期间无需进行常规 的实验室监测。
2018
![](/sites/stago_cn/files/2022-10/genesia_02.png)
凝血酶生 成实验
凝血酶生成实验方法最早在1953年被发明出来,为了将 这一个既可用于科学研究又可用于临床诊断的项目被更好 测系统—— ST GENESIA。ST Genesia的诞生能够 使凝血酶生成实验更好地在出、凝血紊乱患者的诊断以及 抗凝治疗的管理方面发挥重要的作用。