凝血的历史

在使用拮抗维生素K治疗（半衰期：4-6小时）时，凝血因子VII和蛋白C是最先被抑制的相关因子。

钙在血凝过程中起到的作用在1890年被Arthur 和 Pages研究发现。

血小板，1883年一个叫G.Hyem的法国生物学家青蛙的肠膜静脉的伤口被白色血栓样物质所堵塞。与时同时，另一个叫Bizzozero的科学家首次使用血小板来命名这一物质。

肝素是在1911年的Doyon和在1916年的McLean在进行不同的各自独立研究时发现的。

华法林的名字是一个威斯康星校友研究基金会部分的缩写，而香豆素（4 -羟基香豆素）是最普遍的形式规定。

在1926年Von Willebrand首次位于瑞典和芬兰之间波罗的海上的Aaland岛一个小族群，发现了一个以显性方式遗传的家族性出血综合征。

1976年，Stenflo纯化并部分分析了蛋白C的特点。在他进行纯化过程中，Stenflo通过色谱洗提方法得到了4个峰，这些峰所处的位置以A到D进行标记，第三个峰就包括了一类新蛋白，并被随意称为蛋白C。

J.R.O’Brien博士设计了测量分析血小板各种功能的方法，并首先发表了阿斯匹林对血凝的抑制作用。

1977年S.I. Rapaport博士和Bjarne Østerud发表了通过凝血因子VIIa和器官因子复合物可或激活凝血因子IX，并作为另一种抑制血凝的途径。

1953年R. Langdell博士等人设计了一个来分析抗血友病因子的血浆凝结试验。他们将其中的一步骤试验过程称为部分血凝时间。